核心产品包括重组生长激素、重组人胶原蛋白及重组人肉毒素。

据IPO早知道消息，近日，君合盟生物制药（杭州）有限公司（下称“君合盟”）完成1亿元B1轮融资，由通化东宝药业股份有限公司（600867.SH）投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。

君合盟专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发，公司有多年重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀。

君合盟拥有多个国内外首创的重组蛋白表达及分离纯化平台，已实现包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，研发及产业化能力处于国内领先水平。公司主要在研产品有JHM03（重组A型肉毒毒素）、JHM08（重组I型人胶原蛋白）、JHM09（重组III型人胶原蛋白）、JHM01（重组人生长激素注射液）和JHM02（重组长效生长激素注射液）。此外，公司执行团队已经合作工作10余年，从产品立项、研发、生产、临床到上市，已共同开发多款蛋白药物。

君合盟的产品管线围绕消费医疗、严肃医疗领域，本轮融资将深化公司与通化东宝的多维度合作，借助通化东宝在临床、商业化等方面的优势与资源，推进公司核心管线的研发进程，迭代创新重组蛋白产品管线。

中国重组胶原蛋白赛道现处在发展初期，其渗透率及市场规模均快速提升，而重组胶原蛋白在设计、生产制备、终端应用开发等环节仍具有较高壁垒。君合盟在研产品JHM08（重组I型人胶原蛋白）和JHM09（重组III型人胶原蛋白）系一款与人I/III型胶原蛋白序列完全一致的，全长的，具有三螺旋结构的重组人胶原蛋白，制备过程模拟人I/III型人胶原蛋白的体内产生过程，以细胞工厂制备I/III型人胶原蛋白。各项结构表征数据表明，君合盟重组I/III型人胶原蛋白与天然I/III型人胶原蛋白高级结构高度一致。目前公司已完成工艺开发以及规模化放大，商业化规模生产车间已建成投产，开发进度及产业化能力处于行业领先地位。

目前中国肉毒素行业呈现出准入壁垒高、正规供给少、渗透率较低、市场成长性高等特征，而A型肉毒毒素高级结构复杂，存在重组表达异常困难、纯化技术要求高等研发壁垒。君合盟在研产品JHM03（重组A型肉毒毒素）作为新一代肉毒素产品，较目前国内外已上市来源肉毒梭状芽孢杆菌肉毒素具有制备规模小、批产量大、工艺简洁、超高纯度、不含具有引起免疫原性杂质的竞争优势，目前正在进行I/II期临床研究，为全球第二家进入临床阶段的重组A型肉毒毒素。

在重组生长激素方面，君合盟在研产品JHM01（重组人生长激素注射液）与JHM02（重组长效生长激素注射液）所在的重组人生长激素市场是拥有“数百亿级”规模的增量市场。君合盟通过普通水针剂+长效水针剂的双重布局，实现低中端+中高端消费群体的覆盖。其中，目前JHM02正在开展临床前药理毒理研究，临床前动物试验结果显示具有每2周给药1次的潜力，药效结果优于已上市产品，安全性较同类产品具有显著优势，属国家1类新药，蛋白质结构及制备技术均属国际首创；JHM01拥有与诺和诺德的诺泽一致的体内、体外药效，以及药代、毒理特性，并且拥有商业化可放大的生产工艺，生产成本较上市产品显著更低，目前已进入III期临床研究。

通化东宝董事长李佳鸿先生表示：“通化东宝此次入股君合盟，将为公司未来发展蓄力积势，极具里程碑意义。君合盟拥有优秀的研发团队与国内领先的核心平台技术，在研的重组生长激素、重组人胶原蛋白及重组人肉毒素产品市场潜力巨大，将与公司的现有以及在研产品形成有效协同。公司未来将依托多年积累的渠道优势及品牌影响力等核心竞争优势，与君合盟展开多维度合作，形成优势资源互补，进一步提升双方竞争力，助力长远稳健发展。”

君合盟董事长徐葵女士表示：“君合盟聚焦高端重组蛋白产品，围绕其研发及产业化持续耕耘，坚持底层平台技术创新与产品迭代升级理念，逐步拓展消费医疗、严肃医疗等广阔产业场景。通过本轮融资，君合盟将全面深化与通化东宝的合作，借鉴通化东宝在生物医药产业的成功经验和深厚积累，进一步协同双方资源互补。”

凯乘资本创始合伙人邹国文博士表示：“近期，以上市公司为代表的产业资本投资呈现上升趋势，对于一级投融资市场情绪和Biotech公司创始人信心开始逐渐回升，我们相信本次通化东宝的加入将全方位在研发、临床、生产、渠道推广等方面赋能君合盟，助力公司成长为重组蛋白药物的国际化知名企业。”

本文为IPO早知道原创

作者｜C叔

本文来源：IPO早知道