万孚生物(300482.SZ)美国子公司呼吸道三联家用自测OTC产品获得美国FDA EUA授权

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1.4w阅读 2024-05-05 19:38

万孚生物(300482.SZ)发布公告,公司美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,

其新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)WELLlife™ COVID-19/Influenza A&B Home Test已获得FDA的应急使用授权(EUA)。

上述产品获得FDA EUA的OTC授权后,消费者购买无需处方,公司可通过美国的电商、药店、商超等渠道对该产品进行销售,适用于家庭自测使用。

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